Caregiver e parente con demenze : strategie e interventi atti a favorire la qualità della vita

Abstract

Il seguente elaborato di tesi è una rassegna dei più attuali articoli scientifici che mira ad indagare il ruolo che la qualità della vita (Quality of Life, QoL) riveste nell’interazione tra il caregiver familiare e il suo assistito affetto da Disturbo Neurocognitivo Maggiore (DNCM). L'obiettivo finale è quello di fornire informazioni preziose per migliorare le pratiche di cura e promuovere il benessere sia dei pazienti che dei caregiver, riconoscendo l'importanza di un approccio centrato sulla persona. Tale elaborato si concentra sulla comprensione del DNCM, sulle diverse varianti di cui questo è costituito, nonché sugli strumenti diagnostici utilizzati per poter garantire una diagnosi tempestiva. Viene esaminato il fondamentale ruolo che il caregiver riveste e le ripercussioni che la patologia apporta al suo benessere psicofisico. Viene, inoltre, analizzato il rapporto diadico (caregiver/paziente), le opportune strategie in grado di migliorare l’interazione e la comunicazione diadica e alcune tra le più efficaci tecniche di intervento volte al contenimento dei sintomi dementigeni, al fine di facilitare la convivenza della diade in un ambiente domestico. In conclusione, si affronta il delicato tema delle cure di fine vita, che comprende la transizione verso una struttura istituzionale, linee guida utili al superamento del dolore legato alle cure di fine vita e consigli che aiutano il caregiver familiare a superare al meglio la fase di lutto, allo scopo di ricominciare presto una nuova vita caratterizzata da un più alto livello di QoL.