Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/1889/4842
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorBuschini, Annamaria-
dc.contributor.authorBeghi, Sofia-
dc.date.accessioned2022-06-20T15:18:51Z-
dc.date.available2022-06-20T15:18:51Z-
dc.date.issued2022-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1889/4842-
dc.description.abstractLe malattie cardiovascolari sono la principale causa di morte in tutto il mondo e colpiscono ogni anno un numero crescente di persone. Numerosi fattori di rischio sono coinvolti nell'eziologia di questa complessa malattia. Oltre a uno stile di vita malsano, a fattori ambientali e ad altre comorbidità, è importante considerare anche la genetica. Lo studio delle varianti genetiche associate a malattie cardiovascolari è oggi uno dei principali temi di interesse, soprattutto per l'identificazione di biomarcatori genetici per la prevenzione, la previsione e il follow-up di pazienti affetti da patologie cardiovascolari. Tra le numerose vie che regolano la fisiologia e la biologia molecolare del cuore, la regolazione del calcio attraverso la calmodulina è una delle principali. Infatti, la calmodulina (CaM) lega il calcio e regola i canali del calcio, svolgendo un ruolo cruciale in diversi processi come il meccanismo di eccito-contrazione. Considerando che diversi lavori hanno mostrato come alcune varianti genetiche, come i polimorfismi, possano essere considerate fattori predisponenti a malattie complesse, si può ritenere che lo studio e la caratterizzazione di varianti polimorfiche nella via della CaM possa essere importante per indagare come i tratti genetici possono influenzare la predisposizione a malattie cardiovascolari specifiche. In questo progetto, l'attenzione è focalizzata sulle varianti genetiche in alcune comuni proteine ​​coinvolte nel pathway di tre diverse isoforme di CaM (CaM 1, 2, 3): NOS (proteina dell'ossido nitrico sintasi); CaMK (proteina chinasi calcio/calmodulina dipendente) e CaMKK (proteina chinasi chinasi calcio/calmodulina dipendente). Tra queste proteine, il principale obiettivo di interesse è stato lo studio approfondito del potenziale ruolo di CaMKK1 nel cuore e nei vasi, attraverso studi in vitro su cellule muscolari lisce vascolari umane, utilizzate come modello per diverse malattie cardiovascolari come l'aterosclerosi.en_US
dc.description.abstracte malattie cardiovascolari sono la principale causa di morte in tutto il mondo e colpiscono ogni anno un numero crescente di persone. Numerosi fattori di rischio sono coinvolti nell'eziologia di questa complessa malattia. Oltre a uno stile di vita malsano, fattori ambientali e altre comorbidità, è importante considerare anche la genetica. Lo studio delle varianti genetiche associate a malattie cardiovascolari è oggi uno dei principali temi di interesse, soprattutto per l'identificazione di biomarcatori genetici per la prevenzione, la previsione e il follow-up di pazienti affetti da patologie cardiovascolari. Tra le numerose vie che regolano la fisiologia e la biologia molecolare del cuore, la regolazione del calcio attraverso la calmodulina è una delle principali. Infatti, la calmodulina (CaM) lega il calcio e regola i canali del calcio, svolgendo un ruolo cruciale in diversi processi come meccanismo di accoppiamento eccitazione-contrazione. Considerando che diversi lavori hanno mostrato come alcune varianti genetiche, come il polimorfismo, possano essere considerate fattori predisponenti a malattie complesse, si può ritenere che lo studio e la caratterizzazione di varianti polimorfiche nella via della CaM possa essere importante per indagare come i tratti genetici possono influenzare la predisposizione a malattie cardiovascolari specifiche. In questo progetto, l'attenzione è focalizzata sulle varianti genetiche in alcune comuni proteine ​​coinvolte nel pathway di tre diverse isoforme di CaM (CaM 1, 2, 3): NOS (proteina dell'ossido nitrico sintasi); CaMK (protein chinasi calcio/calmodulina dipendente) e CaMKK (protein chinasi calcio/calmodulina dipendente). Tra queste proteine, il principale obiettivo di interesse è stato lo studio approfondito del potenziale ruolo di CaMKK1 nel cuore e nei vasi, attraverso studi in vitro su cellule muscolari lisce vascolari umane, utilizzate come modello per diverse malattie cardiovascolari come l'aterosclerosi.en_US
dc.language.isoItalianoen_US
dc.publisherUniversità degli Studi di Parma. Dipartimento di Scienze chimiche, della vita e della sostenibilità ambientaleen_US
dc.publisherUniversity of Maastrichten_US
dc.relation.ispartofseriesDottorato di ricerca in Biotecnologie e bioscienzeen_US
dc.rights© Sofia Beghi, 2022en_US
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internazionaleen_US
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectcardiovascular diseasesen_US
dc.subjectgeneticen_US
dc.subjectpolymorphismsen_US
dc.subjectbiomarkersen_US
dc.subjectcalcium-calmodulin pathwayen_US
dc.titleVarianti genetiche nel pathway della calcio calmodulina in associazione con malattie cardiovascolari: focus sul potenziale ruolo di CaMKK1 nel cuore e nei vasien_US
dc.title.alternativeGenetic variants in calcium calmodulin pathway in association with cardiovascular disease: focus on the potential role of CaMKK1 in heart and vesselsen_US
dc.typeDoctoral thesisen_US
dc.subject.miurBIO/18en_US
dc.subject.miurMED/42en_US
Appears in Collections:Bioscienze. Tesi di dottorato

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
BEGHI SOFIA TESI.pdfA.pdf
  Until 2024-06-01
16.18 MBAdobe PDFView/Open Request a copy
relazione attività beghi.docx
  Restricted Access
21.81 kBMicrosoft Word XMLView/Open Request a copy


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons