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https://hdl.handle.net/1889/4842
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor | Buschini, Annamaria | - |
dc.contributor.author | Beghi, Sofia | - |
dc.date.accessioned | 2022-06-20T15:18:51Z | - |
dc.date.available | 2022-06-20T15:18:51Z | - |
dc.date.issued | 2022 | - |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/1889/4842 | - |
dc.description.abstract | Le malattie cardiovascolari sono la principale causa di morte in tutto il mondo e colpiscono ogni anno un numero crescente di persone. Numerosi fattori di rischio sono coinvolti nell'eziologia di questa complessa malattia. Oltre a uno stile di vita malsano, a fattori ambientali e ad altre comorbidità, è importante considerare anche la genetica. Lo studio delle varianti genetiche associate a malattie cardiovascolari è oggi uno dei principali temi di interesse, soprattutto per l'identificazione di biomarcatori genetici per la prevenzione, la previsione e il follow-up di pazienti affetti da patologie cardiovascolari. Tra le numerose vie che regolano la fisiologia e la biologia molecolare del cuore, la regolazione del calcio attraverso la calmodulina è una delle principali. Infatti, la calmodulina (CaM) lega il calcio e regola i canali del calcio, svolgendo un ruolo cruciale in diversi processi come il meccanismo di eccito-contrazione. Considerando che diversi lavori hanno mostrato come alcune varianti genetiche, come i polimorfismi, possano essere considerate fattori predisponenti a malattie complesse, si può ritenere che lo studio e la caratterizzazione di varianti polimorfiche nella via della CaM possa essere importante per indagare come i tratti genetici possono influenzare la predisposizione a malattie cardiovascolari specifiche. In questo progetto, l'attenzione è focalizzata sulle varianti genetiche in alcune comuni proteine coinvolte nel pathway di tre diverse isoforme di CaM (CaM 1, 2, 3): NOS (proteina dell'ossido nitrico sintasi); CaMK (proteina chinasi calcio/calmodulina dipendente) e CaMKK (proteina chinasi chinasi calcio/calmodulina dipendente). Tra queste proteine, il principale obiettivo di interesse è stato lo studio approfondito del potenziale ruolo di CaMKK1 nel cuore e nei vasi, attraverso studi in vitro su cellule muscolari lisce vascolari umane, utilizzate come modello per diverse malattie cardiovascolari come l'aterosclerosi. | en_US |
dc.description.abstract | e malattie cardiovascolari sono la principale causa di morte in tutto il mondo e colpiscono ogni anno un numero crescente di persone. Numerosi fattori di rischio sono coinvolti nell'eziologia di questa complessa malattia. Oltre a uno stile di vita malsano, fattori ambientali e altre comorbidità, è importante considerare anche la genetica. Lo studio delle varianti genetiche associate a malattie cardiovascolari è oggi uno dei principali temi di interesse, soprattutto per l'identificazione di biomarcatori genetici per la prevenzione, la previsione e il follow-up di pazienti affetti da patologie cardiovascolari. Tra le numerose vie che regolano la fisiologia e la biologia molecolare del cuore, la regolazione del calcio attraverso la calmodulina è una delle principali. Infatti, la calmodulina (CaM) lega il calcio e regola i canali del calcio, svolgendo un ruolo cruciale in diversi processi come meccanismo di accoppiamento eccitazione-contrazione. Considerando che diversi lavori hanno mostrato come alcune varianti genetiche, come il polimorfismo, possano essere considerate fattori predisponenti a malattie complesse, si può ritenere che lo studio e la caratterizzazione di varianti polimorfiche nella via della CaM possa essere importante per indagare come i tratti genetici possono influenzare la predisposizione a malattie cardiovascolari specifiche. In questo progetto, l'attenzione è focalizzata sulle varianti genetiche in alcune comuni proteine coinvolte nel pathway di tre diverse isoforme di CaM (CaM 1, 2, 3): NOS (proteina dell'ossido nitrico sintasi); CaMK (protein chinasi calcio/calmodulina dipendente) e CaMKK (protein chinasi calcio/calmodulina dipendente). Tra queste proteine, il principale obiettivo di interesse è stato lo studio approfondito del potenziale ruolo di CaMKK1 nel cuore e nei vasi, attraverso studi in vitro su cellule muscolari lisce vascolari umane, utilizzate come modello per diverse malattie cardiovascolari come l'aterosclerosi. | en_US |
dc.language.iso | Italiano | en_US |
dc.publisher | Università degli Studi di Parma. Dipartimento di Scienze chimiche, della vita e della sostenibilità ambientale | en_US |
dc.publisher | University of Maastricht | en_US |
dc.relation.ispartofseries | Dottorato di ricerca in Biotecnologie e bioscienze | en_US |
dc.rights | © Sofia Beghi, 2022 | en_US |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internazionale | en_US |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
dc.subject | cardiovascular diseases | en_US |
dc.subject | genetic | en_US |
dc.subject | polymorphisms | en_US |
dc.subject | biomarkers | en_US |
dc.subject | calcium-calmodulin pathway | en_US |
dc.title | Varianti genetiche nel pathway della calcio calmodulina in associazione con malattie cardiovascolari: focus sul potenziale ruolo di CaMKK1 nel cuore e nei vasi | en_US |
dc.title.alternative | Genetic variants in calcium calmodulin pathway in association with cardiovascular disease: focus on the potential role of CaMKK1 in heart and vessels | en_US |
dc.type | Doctoral thesis | en_US |
dc.subject.miur | BIO/18 | en_US |
dc.subject.miur | MED/42 | en_US |
Appears in Collections: | Bioscienze. Tesi di dottorato |
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