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dc.contributor.advisorVerrotti di Pianella, Carla-
dc.contributor.authorCarpano, Maria Giovanna-
dc.date.accessioned2013-07-24T11:19:57Z-
dc.date.available2013-07-24T11:19:57Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1889/2304-
dc.description.abstractLe anomalie cromosomiche sono la causa principale di mortalità perinatale e di handicap neonatale. L’identificazione delle anomalie cromosomiche rappresenta l’indicazione più frequente alla diagnosi prenatale invasiva. Le principali tecniche invasive, che consistono nel prelievo di campioni biologici fetali, sono la villocentesi, l'amniocentesi e la funicolocentesi. Le suddette tecniche non sono libere da complicanze. Scopo del lavoro è stato quello di valutare le complicanze concentrando l'attenzione sulla percentuale di abortività successiva ad amniocentesi e villocentesi.it
dc.language.isoItalianoit
dc.publisherUniversità degli Studi di Parma. Dipartimento di Scienze Ginecologiche-Ostetriche e di Neonatologiait
dc.relation.ispartofseriesDottorato di ricerca in Scienze ostetriche e ginecologicheit
dc.rights© Maria Giovanna Carpano, 2013it
dc.subjectInvasive prenatal diagnosisit
dc.subjectAmniocentesisit
dc.subjectChorionic villus samplingit
dc.subjectChromosamal abnormalitiesit
dc.subjectDown syndromeit
dc.subjectFetal lossit
dc.titleComplicanze della diagnosi prenatale invasiva : amniocentesi e villocentesiit
dc.title.alternativeComplications of invasive prenatal diagnosis : amniocentesis e chorionic villus samplingit
dc.typeDoctoral thesisit
dc.subject.miurMED/40it
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